"Ne bomo se predali," sporočajo starši osemletnega Tea s Ptuja, ki se bori z redko gensko boleznijo - Dušenova mišična distrofija. ZZZS je namreč zavrnil financiranje zdravljenja z zdravilom Elevidis v Združenih državah Amerike, saj da s tovrstno terapijo pri osemletniku ni mogoče pričakovati ozdravitve ali izboljšanja stanja. Zdaj Teovo edino upanje ostajajo prostovoljne donacije. Za zdravljenje potrebuje še milijon evrov in pol.
Več na: https://www.24ur.com/novice/slovenija/teo-vecerc.html