Za osemletnega Tea, ki se bori z uničujočo redko genetsko boleznijo – Duchennovo mišično distrofijo, so njegovi starši s pomočjo srčnih ljudi zbrali že dober milijon evrov za njegovo zdravljenje z genskim zdravilom v ZDA. Ker je ZZZS sedaj zavrnil kritje stroškov zdravljenja, je njegovo edino upanje, da družina zbere potrebna 2,5 milijona evrov s pomočjo donacij.