Iz Društva Viljem Julijan so sporočili, da je ZZZS v tem mesecu končno odobril gensko zdravljenje za malega Miloša in druge bolnike z distrofično bulozno epidermolizo. To pomeni, da bo metuljev deček končno lahko prejel zdravljenje, za katerega so se v društvu skupaj z njegovo družino borili več kot eno leto.